蘇州亞寶藥物研發有限公司（簡稱：蘇州亞寶）于2017年01月12日宣布，其新機制2型糖尿病創新藥——鈉-葡萄糖共轉運載體1（SGLT1）抑制劑SY-008的臨床研究申請，已完成省局對研制現場和原始資料的核查，正式遞交至中國食品藥品監督管理總局（CFDA）。
　　該項目為蘇州亞寶與美國禮來公司合作的第二個項目。在其成立的兩年半時間內，已在中國成功遞交了兩個1類創新藥項目臨床前研究資料。這得益于創始人王鵬博士組建成的具有豐富國內創新藥開發經驗的優秀團隊、禮來原有的研發數據基礎、及所有合作伙伴的共同努力 而達成。
　　關于SY-008
　　SY-008，鈉-葡萄糖共轉運載體SGLT1分子
　　中國人群的飲食結構以碳水化合物為主，SGLT1抑制劑通過抑制葡萄糖在腸道吸收 達到降糖作用 ，并且顯著降低餐后血糖（中國餐后高血糖患者占比在80％以上）。在全球范圍內有望成為First-in-Class藥物。類似作用機制的國內一線用藥——阿卡波糖為目前銷售額的口服降糖藥但胃腸道不良反應發生率約25%。